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硫在Fe(100)面吸附的第一性原理研究

Abstract: 基于密度泛函理论的第一性原理方法,在广义梯度近似下,计算了硫原子在Fe(100)面吸附的结构和电子性质,并计算了其分子轨道和吸附能.同时讨论了相关吸附性质与硫原子表面覆盖度(0.25～1.0ML)的关系.结果表明:硫原子吸附在H位最稳定,吸附能均随浓度的增加而单调增加；B位吸附的硫原子与Fe(100)表面的距离随浓度非单调变化,在0.5ML时达到最大,是由较高的局域电子云重叠产生的排斥作用所导致；对比分析吸附前后硫和Fe的s及p电子的态密度,显示了硫化亚铁的生成.