本人从2008年取得博士学位后，利用临床工作的空隙和休息时间，一直坚持对肌萎缩侧索硬化症发病机制基础实验研究，寻找肌萎缩侧索硬化的治疗方法。近五年，基础研究集中在TDP-43蛋白在肌萎缩侧索硬化症发病机制中的作用，实验方法涉及到全细胞膜片钳、人野生型和突变型（Q331K）TDP-43质粒构建，稳定或瞬时转染细胞系、原代神经元培养、westernblot、RT-PCR、免疫化学等，发表多篇相关论文。<br>2014年2月到美国国立卫生院老年病研究所神经科学实验室做访问学者，在美国期间，参于高热量饮食对认知功能影响的课题，掌握了胎鼠脊髓运动神经元的培养、小鼠脊髓切片全细胞膜片钳技术。实验内容仍集中在TDP-43方面，培养脊髓运动神经元，观察高糖、低糖或ketone培养基对运动神经元兴奋性的电生理改变，检测动作电位、兴奋性突触电位、兴奋性突触后电流变化，发现高糖培养可提高运动神经元的兴奋性，低糖和ketone对运动神经元的影响不明显；给新生1天小鼠侧脑室注射携带人野生型TDP-43的腺相关病毒9型，观察脊髓片运动神经元兴奋性改变，发现TDP-43致脊髓运动神经元兴奋性升高；给新生1天小鼠侧脑室注射携带人野生型TDP-43的腺相关病毒9型，观察与兴奋性相关的蛋白和信号通路的改变。于2015年2月回国，仍在进行相关方面的研究。