禽腺病毒4型hexon基因克隆与原核表达分析

作者：王许航; 王林; 经美; 陈萍; 王金凤; 孙继国; 刘聚祥; 王建昌^*; 袁万哲^*

来源：中国兽医杂志, 2018, 54(07): 29-32.

• 禽腺病毒4型
• Hexon蛋白
• 原核表达

应用PCR方法扩增禽腺病毒4型(Fowl adenovirus 4,FAd V-4) Hexon基因,将其克隆至原核表达载体p QE1中,获得重组质粒p QE1-hexon。将重组质粒经诱导表达后,通过SDS-PAGE对表达产物进行分析。结果,Hexon蛋白在25℃经诱导4 h、IPTG浓度为0. 8 mmol/L时可获得最大诱导表达量,表达蛋白的相对分子质量约为107 k D,主要以不溶性包涵体形式存在。纯化复性后,可得到浓度为5. 165 mg/m L及纯度为97%的Hexon蛋白。本研究获得的重组菌p QE1-hexon以及高纯度的Hexon蛋白,为进一步研究FAd V-4检测方法和新型疫苗奠定了基础。

• 出版日期2018
• 单位河北农业大学; 河北出入境检验检疫局