UPLC-MS/MS法同时测定通关藤药材中3种皂苷的含量

作者：王祁民; 安静; 李颖; 马银玲; 董占军

来源：中国药房, 2018, 29(08): 1048-1051.

• 通关藤
• 通关藤苷A
• 通关藤苷H
• 通关藤苷I
• 超高效液相色谱-串联质谱法

目的:建立同时测定通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 m L/min,柱温为40℃,进样量为5μL,离子源为电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子扫描,离子源喷射电压为5 500 V,雾化气压力为60 psi,加热气压力为60 psi,帘气压力为20 psi,去溶剂温度为600℃。结果:通关藤苷A、H、I检测质量浓度线性范围分别为0.110 ng/m L(r=0.999 7)、0.02510 ng/m L(r=0.999 5)、0.02510 ng/m L(r=0.998 9);定量限分别为0.1、0.025、0.025 ng/m L,检测险分别为0.05、0.012 5、0.012 5ng/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%;加样回收率分别为97.67%99.00%(RSD=0.47%,n=6)、95.00%101.67%(RSD=2.59%,n=6)、96.67%103.33%(RSD=2.83%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的同时测定。

• 出版日期2018
• 单位河北医科大学; 河北省人民医院