小桐子磷脂二酰甘油酰基转移酶(JcPDAT1)cDNA的克隆与功能鉴定

作者：徐荣华; 邱丽俊; 阳天泉; 王如玲; 田波; 刘爱忠

来源：中国油料作物学报, 2013, (02): 123-130.

• 小桐子
• PDAT
• 简并PCR
• 基因克隆
• 荧光定量PCR
• 酵母互补实验 Jatropha curcas
• PDAT
• Degenerative PCR
• Gene clone
• Realtime PCR
• Yeast complementary experiment

使用简并PCR结合RACE技术从能源植物小桐子种子中克隆了一个PDAT基因的cDNA全长,命名为JcPDAT1(GenBank登陆号为HQ827796)。JcPDAT1全长2 869bp,包含一个长为2 013bp的开放阅读框,编码670个氨基酸。多序列比对和进化分析表明该基因编码蛋白与其他植物PDAT高度同源,具有典型的PDAT结构域。Realtime PCR结果表明JcPDAT1在种子、叶和根里面都有表达,且在种子发育过程中大量表达。酵母互补实验证实该基因编码蛋白具有PDAT酶活性。在与酿酒酵母突变体H1246α的互补实验中发现,TLC层析(薄层层析法)和尼罗红染色结果都显示JcPDAT1...

• 出版日期2013
• 单位中国科学院西双版纳热带植物园; 中国科学院大学