拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建

作者：赵欢欢; 吴兴; 张锋; 李宏伟; 王茅雁

来源：大豆科学, 2011, (02): 190-193.

• 长链脂酰辅酶A合成酶
• 基因克隆
• 载体构建 Long-chain acyl-CoA synthetases(LACSs)
• Gene cloning
• Vector construction

将大豆种子凝集素基因的启动子(lec)从pBI-lec载体上酶切下来,连接到植物表达载体pCAMBIA3301(p3301)的多克隆位点上,然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA,并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后,为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备。结果表明:p3301载体改造成功,命名为p3301-lec;AtLACS9基因的编码区cDNA由2076 bp组成,编码含691个氨基酸残基的蛋白,其种子特异性表达载体p3301-lec-AtLACS9构建成功,可进行后续研究。

• 出版日期2011
• 单位内蒙古农业大学