法舒地尔治疗先天性心脏病肺动脉高压的疗效观察

作者：杨永曜; 杨天和; 蒋清安; 谭洪文; 唐峰

来源：贵州医药, 2014, (10): 896-898.

• 肺动脉
• 法舒地尔
• 先天性心脏病
• 心脏先天畸形

<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是左向右分流先天性心脏病常见的并发症,其导致右心负荷增高、右心功能不全,严重影响患者生活质量,致死率、致残率均较高。目前尚无有效治疗方法,是基础和临床研究的热点[1]。大量证据表明Rho激酶通路在血管平滑肌细胞的收缩,肌动蛋白细胞骨架组构,胞质分裂和基因表达有重要作用。基础研究提示Rho激酶通路参与低氧诱导的肺动

• 出版日期2014
• 单位贵州省人民医院