摘要
将黑曲霉(Aspergillus niger)NRRL3135中的植酸酶基因转入毕赤酵母GS-115中,并整合到染色体DNA上,然后进行诱导表达。通过SDS-PAGE对表达产物进行鉴定,发现重组毕赤酵母GS-115分泌了1个约100 kD的蛋白,分泌的蛋白较大。用脱糖基化酶endoglycosidaseH降解后,形成了约50 kD的蛋白,与植酸酶基因产物的理论值相符。通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH 2.5和pH5.5时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为55℃。这说明植酸酶得到正确的分泌表达。
- 出版日期2006-12-30
- 单位吉林大学