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摘要
[目的]构建蛋白激发子基因peaT1的植物表达载体并转化棉花品种‘CCRI24’。[方法]设计含有PstⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,以质粒pET28a-peaT1为模板扩增得到peaT1序列,将其通过中间载体pG4AS-cup克隆到植物表达载体pCAMBIA2300上,通过农杆菌介导法转化棉花品种‘CCRI24’,诱导并筛选抗性愈伤和胚性愈伤,通过PCRs、outhern杂交和RT-PCR检测筛选的棉株。[结果]构建了含有增强子和多联终止子的植物表达载体pCAMBIA2300-peaT1,获得了大量的胚状体和4棵再生苗并嫁接成活,验证了蛋白激发子基因peaT1已经整合到再生苗2和4基因组当中。...
- 出版日期2011
- 单位中国农业科学院植物保护研究所
