摘要

为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤等生物活性,利用前药原理对大豆苷元进行化学修饰.本文根据前药原理设计合成了2个新型大豆苷元磺酸酯衍生物(4~5).所有化合物的结构均经IR、MS、元素分析和1H NMR确证.

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