安吖啶的合成

作者：陈冰; 高凡; 冬海洋; 王建红; 赵文善

来源：中国医药工业杂志, 2015, (09): 950-951+963.

DOI：10.16522/j.cnki.cjph.2015.09.005

• 安吖啶
• 抗肿瘤药
• 合成
• 工艺 amsacrine
• antitumor drug
• synthesis
• process

9-氯吖啶与2-甲氧基-4-硝基苯胺发生芳香亲核取代反应制得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)硝基苯,然后经氯化亚锡还原得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)苯胺,最后经甲磺酰化反应得到抗肿瘤药安吖啶,总收率为39%。

• 出版日期2015
• 单位河南大学