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A novel heterozygous splice site OPA1 mutation causes exon 10 skipping in Japanese patients with dominant optic atrophy
作者：Iida Kie; Ohkuma Yasuhiro; Hayashi Takaaki
*
; Katagiri Satoshi; Fujita Takeshi; Tsunoda Kazushige; Yamada Hisashi; Tsuneoka Hiroshi
来源：
Ophthalmic Genetics
, 2016, 37(3): 354-356.
DOI：10.3109/13816810.2015.1066829
出版日期
2016-9
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