摘要

目的筛选铁皮石斛(Dendrobium officinale)实时定量PCR(real time quantitative PCR,qPCR)最佳内参基因。方法采用同源克隆法、RT-PCR分离候选内参基因;qPCR分析基因的引物扩增效率及相对表达量;geNorm分析内参基因的表达稳定性;qPCR检测法呢基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的表达模式。结果分离到铁皮石斛ACT-1、ACT-2、EF-1α、GAPDH、β-TUB、18S rRNA、26S rRNA等7个候选内参基因片段,引物扩增效率分别为2.12、1.98、2.03、2.08、...