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摘要
<正> 白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症[albopapuloiddystrophicepidermolysis bullosa(Pasini)],即Pasini型EB,为皮肤科少见疾病。本科近期收治1例,其家系7代48名成员中该病患者16例,现报道如下。临床资料先证者,女,19岁。躯干四肢伸侧发丘疹水疱17年,伴瘙痒。患者3岁时小腿伸侧出现米粒至绿豆大小丘疹,可挤出粟粒大小白栓,瘙痒,搔
- 出版日期2010
- 单位华中科技大学同济医学院附属同济医院
<正> 白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症[albopapuloiddystrophicepidermolysis bullosa(Pasini)],即Pasini型EB,为皮肤科少见疾病。本科近期收治1例,其家系7代48名成员中该病患者16例,现报道如下。临床资料先证者,女,19岁。躯干四肢伸侧发丘疹水疱17年,伴瘙痒。患者3岁时小腿伸侧出现米粒至绿豆大小丘疹,可挤出粟粒大小白栓,瘙痒,搔
