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摘要
利用抑制性消减杂交所获得的rMis12表达序列标签(EST),采用快速扩增cDNA末端(RACE)技术,从大鼠肝脏中克隆到rMis12基因。通过原核重组表达后制备多克隆抗体,并用基因芯片和Western blot方法分别检测rMis12RNA和蛋白质水平上的表达变化。成功克隆到rMis12基因,其cDNA全长2604 bp,编码206个氨基酸,生物信息学分析结果显示该基因存在2个保守的磷酸化位点,与小鼠rMis12基因进化关系最近。基因芯片和Western blot检测结果表明,rMis12在正常大鼠肝脏中表达水平持续较低,在2/3肝切除24 h过程中rMis12出现上调表达。
- 出版日期2009
- 单位平顶山学院; 河南大学
