摘要

目的:用大鼠Walker-256移植性肝癌模型研究ilexgenin A抗肿瘤作用以及对肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的影响,以探讨ilexgenin A抗肝癌作用机制。方法:32只大鼠移植性肝癌模型随机分为4组:ilexgenin A高、低剂量(100,500 mg.kg-1.d-1)组,5-Fu(5 mg.kg-1,隔日1次)组,模型组。于造模成功后第8天ilexgenin A治疗组及5-Fu组ip给药,模型组分别ig生理盐水10 mL.kg-1给药,连续用药14 d后停药24 h,取血处死大鼠,取出瘤块称重,常规瘤体组织形态学观察,分离血清检测肝功能指标天冬氨酸转氨酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),用免疫组化法检测瘤块中VEGF和MVD的表达情况;另设正常组饲养大鼠8只,不进行造模及给药,供实验结束时作空白对照用。结果:ilexgenin A给药组瘤重明显低于模型组(P<0.01);ilexgenin A给药组及5-Fu血管条数目密集程度较模型组比较明显减少,ilexgenin A对血清AST,ALT活性升高有明显的拮抗作用,AST的含量与模型组比较差异显著(P<0.01);实验造模各组VEGF及MVD的表达水平均明显高于正常组(P<0.01);两者的表达均以模型组最高。结论:ilexgenin A可显著抑制大鼠体内癌细胞生长,对移植性肝癌所造成的肝功能损伤具有明显的保护作用,其作用机制可能与下调VEGF和MVD的表达水平有关。

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