丹参水杨酸结合蛋白基因的克隆、表达分析

作者：李秀红; 刘海龙; 曹瑞致; 孙伟康; 董娟娥

来源：生物技术, 2016, (05): 426-431.

DOI：10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.05.0073

• 丹参
• 基因克隆
• SmSABP2
• 原核表达
• qPCR Salvia miltiorrhiza
• gene cloning
• SmSABP2
• prokaryotic expression
• qPCR

[目的]从丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)培养细胞中克隆水杨酸结合蛋白(salicylic acid binding protein 2,SABP2)基因Sm SABP2并对其进行表达分析。[方法]用Trizol法提取丹参细胞总RNA,反转录得到c DNA,通过PCR扩增Sm SABP2,将其连接到p MD-19T simple载体中,利用酶切连接的方法构建p ET28a-Sm SABP2原核表达载体,再转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,检测蛋白酯酶活性。利用RT-q PCR测定水杨酸处理2 h的丹参悬浮细胞中Sm SABP2的表达量。[结果]PCR扩增获得...

• 出版日期2016
• 单位西北农林科技大学