摘要

采用四甲基噻唑盐(M TT)法检验肝再生增强因子(ALR)对H epG 2细胞增殖作用;[3H]-T dR掺入测定细胞DNA合成;采用无机磷比色法测定细胞N a ,K -ATPase的酶活力。结果表明:ALR通过促进H epG 2细胞DNA合成,使细胞增殖,并存在剂量效应正相关性(P<0.01);ALR对N a ,K -ATPase酶活呈剂量时间依赖型影响;奎巴因可以通过抑制细胞N a ,K -ATPase影响ALR对H epG 2细胞增殖促进作用。因此,N a ,K -ATPase能参与调节ALR促进H epG 2细胞的增殖。