以羧基化石墨烯量子点为载体的荧光-磁共振双模态分子探针的制备及体外研究

作者：李忠涛; 陈颂; 郝利国; 郭靖; 谷弘谦; 刘强; 王丽; 王雷; 李国华^*

来源：中国医疗设备, 2022, 37(05): 64-68.

• 荧光-磁共振双模态分子探针
• 石墨烯量子点
• 3+" name="keyword">Gd3+
• 细胞毒性
• 细胞成像

目的构建以羧基化石墨烯量子点(Graphene Quantum Dots,GQDs)为载体的荧光-磁共振双模态分子探针(Gd@GQDs)，探讨其性能及细胞成像应用。方法在1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐[1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride,EDC]/N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide,NHS)催化下将双氨基聚乙二醇(2000)与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid,DOTA)结合，将NH2-PEG-DOTA-PEG-NH2连接到GQDs表面，最后将Gd3+螯合于DOTA中，合成Gd@GQDs，检测其大小、荧光性能、细胞毒性等。结果Gd@GQDs透射电镜图显示粒径为(31.58±11.82)nm；水合粒径为(39.7±21.5)nm；探针中Gd3+所占质量分数为2.46%。结论Gd@GQDs探针具有生物相容性好、激发波长宽、弛豫率高的优势，对细胞成像研究具有重要 意义。

• 出版日期2022
• 单位齐齐哈尔医学院附属第三医院