丛状神经鞘瘤10例临床及组织病理分析

作者：余斌; 陈凤鸣; 王雷^*

来源：临床皮肤科杂志, 2023, 52(02): 71-74.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2023.02.003

• 丛状神经鞘瘤
• 神经鞘瘤
• 神经纤维瘤病Ⅰ型
• 神经纤维瘤病Ⅱ型

目的：探讨丛状神经鞘瘤（PS）临床及组织病理学特点。方法：回顾性分析10例PS患者临床表现及组织病理学特点，并进行文献复习。结果：10例患者中女7例,男3例；发病年龄1～58岁。皮损单发者9例，多发者1例。皮损位于躯干者7例，上肢者2例，躯干及四肢均累及者1例。所有患者皮损表现为单发光滑的丘疹（2例）、多个光滑丘疹融合成的斑块（2例）、外生性结节（2例）、褐色丘疹（3例）及褐色斑块（1例）。1例并发神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1）,1例并发神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）。所有患者皮损组织病理均示真皮或皮下可见丛状分布的具有包膜的肿瘤团块，肿瘤团块内细胞形态以Antoni A型为主，可见特征性的Verocay小体，可见个别核分裂象或轻度异形性，肿瘤团块内或间质中可有黏液。免疫组化示肿瘤团块内S-100蛋白弥漫性阳性，神经丝蛋白（NF）阴性。结论：PS是神经鞘瘤中罕见的类型，好发于躯干及双上肢，其临床表现缺乏特征性，诊断主要依靠皮损组织病理及免疫组化检查。

• 出版日期2023
• 单位福建医科大学附属第二医院; 第四军医大学