抗肿瘤新药Voreloxin的合成研究

作者：杨伟强; 单环宇

来源：广东化工, 2015, 42(17): 67.

• 萘啶酸
• Voreloxin
• 合成

2,6-二氯烟酸经过酰氯化、缩合后,再与2-氨基噻唑缩合、环化得到关键中间体7-氯-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯,中间体再经过缩合、水解得到Voreloxin,总收率为18.9%。

• 出版日期2015
• 单位浙江大学; 浙江海翔药业股份有限公司