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摘要
目的 探讨INI1缺失性鼻腔鼻窦癌的临床病理学特征。方法 收集2008～2021年广东省人民医院病理科诊断的185例原发性鼻腔鼻窦癌，采用免疫组化法检测INI1蛋白表达。对INI1表达缺失病例进一步行相关免疫组化和原位杂交检测。结果 185例原发性鼻腔鼻窦癌中9例(4.9%)INI1表达缺失。患者年龄25～74岁，其中男性7例，女性2例。镜下见肿瘤由不同比例的基底样细胞和横纹肌样细胞组成，排列呈实性片巢状、条索状浸润性生长。肿瘤分期：8例为T4N0M0,1例为T4N1M0。8例患者获得随访，随访时间11～55个月，6例局部复发，2例远处转移；5例死亡。免疫表型：肿瘤细胞CK弥漫阳性，p63、p40、CK5/6、CK7和p16不同程度阳性。9例EBV和高危型HPV原位杂交检测结果均阴性。结论 INI1缺失性鼻腔鼻窦癌是一种新近描述的高度侵袭性肿瘤，具有广泛的组织形态谱，行免疫组化检测(尤其INI1检测)有助于确诊。
- 出版日期2023
- 单位广东省人民医院（广东省医学科学院）; 南方医科大学
