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摘要
<正>肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种由皮层上运动神经元和脑干、脊髓的下运动神经元进行性变性导致的神经系统变性疾病，临床上以进行性加重的骨骼肌无力和肌肉萎缩为主要表现，最终出现呼吸肌受累而危及生命。ALS发病机制复杂，氨基酸兴奋性毒性作用、氧化应激、蛋白质异常聚集、线粒体功能障碍等机制都可能参与ALS的发病[1]。免疫机制在ALS的发病过程中亦可能扮演着重要角色，
- 出版日期2023
- 单位神经内科; 华中科技大学同济医学院附属同济医院
