可溶性E2蛋白作为抗原的检测猪瘟病毒血清抗体间接ELISA方法的建立

作者：尹双辉; 尚佑军; 刘艳红; 蔺芳; 才学鹏; 刘湘涛

来源：中国兽医学报, 2009, (12): 1529-1533.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2009.12.025

• 猪瘟病毒
• 重组E2抗原
• 可溶性表达
• ELISA
• 抗体检测 classical swine fever virus
• recombinant E2 antigen
• soluble expression
• antibody detection

以可溶性重组E2蛋白作为抗原,建立了猪瘟病毒(CSFV)血清抗体间接ELISA诊断方法(rE2-ELISA)。将猪瘟疫苗毒株E2基因主要抗原区(A-D)基因克隆到表达载体pGEX-6p-1上,转化E.coli,降低诱导温度至20℃,获得48 000大小E2融合蛋白,部分目的蛋白以可溶性形式表达。Western blotting试验证实,E2融合蛋白可以和CSFV阳性血清发生特异性结合。亲和层析纯化后的E2融合蛋白作为抗原,建立了检测CSFV血清抗体的间接rE2-ELISA方法。该方法的特异性试验结果表明,与PRRSV、PCV2、PPV和PRV阳性血清之间不存在交叉反应;用rE2-ELISA和国...

• 出版日期2009
• 单位家畜疫病病原生物学国家重点实验室; 中国农业科学院兰州兽医研究所