低浓度SA诱导桃叶片PGIP基因的表达变化

作者：魏平; 张军科

来源：北方园艺, 2011, (17): 128-130.

• 桃
• 定量PCR
• PGIP基因
• 水杨酸 Prunus persica(L.) Batch
• real-time quantitative PCR
• PGIP gene
• salicylic acid

通过改良的CTAB方法提取桃叶片总RNA,根据桃PGIP基因开放阅读框设计特异引物,以荧光实时定量PCR技术分析低浓度SA诱导处理后桃叶片PGIP基因的表达水平变化。结果表明:0.002mmol/L SA诱导处理桃叶片后引起PGIP基因表达水平上升,在2h出现峰值,表达峰值时(2h)的表达量是最低点(8h)表达量的2.4倍。清水对照在0～8h内PGIP基因的表达几乎没有变化,由此可见,0.002mmol/L的SA对桃叶片PGIP基因的表达有促进作用。

• 出版日期2011
• 单位西北农林科技大学