摘要

目的 通过皮质酮诱导的小鼠抑郁症模型和肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞损伤模型,研究怀菊花提取物的抗抑郁作用。方法 将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、氟西汀(5 mg/kg)组和怀菊花提取物低、中、高剂量(1.67、3.33、6.67 g/kg)组,模型组和各给药组连续21 d sc皮质酮(20 mg/kg),造模同时ig相应药物,给药结束后进行糖水偏好实验、悬尾实验和旷场实验;采用ELISA法检测小鼠血清中皮质酮及神经递质水平;采用Western blotting检测海马组织中环磷腺苷效应元件结合蛋白(cyclic adenosine monophosphate-response element binding protein,CREB)通路关键蛋白表达。皮质酮诱导PC-12细胞建立细胞损伤模型,采用流式细胞术检测怀菊花提取物对细胞凋亡及活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响;采用In-Cell Western法检测凋亡相关蛋白及CREB通路关键蛋白表达。结果 怀菊花提取物能够显著改善小鼠的糖水偏好率(P<0.05、0.01),增加小鼠的站立次数(P<0.05、0.01),减少小鼠悬尾实验的不动时间(P<0.01),显著降低血清中皮质酮水平(P<0.01),升高血清中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)水平(P<0.05、0.01),上调海马组织中CREB、磷酸化CREB(phosphorylated CREB,p-CREB)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)蛋白表达水平(P<0.05、0.01)。怀菊花提取物显著抑制皮质酮诱导的PC-12细胞凋亡率及细胞内ROS水平(P<0.01),抑制凋亡相关蛋白表达(P<0.01),上调CREB通路关键蛋白表达(P<0.01)。结论 怀菊花提取物可能通过调节CREB通路、抑制神经细胞凋亡,从而改善抑郁。