敲减TDO2通过调控PI3K/AKT信号通路抑制宫颈鳞状细胞癌增殖和转移的作用机制

作者：肖慧英; 刘改文; 张改梅; 刘君; 赵文华; 乔娟^*

来源：河北医药, 2023, 45(19): 2895-2900.

• CSCC
• TDO2
• 增殖
• 转移
• PI3K/AKT

目的 研究色氨酸2,3-双加氧酶(tryptophan 2,3-dioxygenase, TDO2)在宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma, CSCC)中表达的临床意义及促进CSCC细胞增殖和转移能力的作用及机制。方法 采用免疫组化检测TDO2在CSCC组织和配对的癌旁组织中的表达水平，并分析TDO2的表达与CSCC患者临床病理参数及预后的关系。培养CSCC细胞SiHa,随机分为对照组si-NC和实验组si-TDO2,分别转染NC siRNA和TDO2 siRNA,western blotting检测各组细胞中TDO2的表达；CCK8实验和平板克隆实验检测各组细胞的增殖能力；Transwell实验检测各组细胞的转移能力；Western blotting检测各组细胞中PI3K/AKT信号通路相关蛋白PI3K、pPI3K、AKT和pAKT的表达。结果 免疫组化结果显示与癌旁组织比较，TDO2在CSCC组织中的表达增加(P<0.05),TDO2高表达与CSCC患者、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、FIGO分期、KI67指数和预后均相关(P<0.05);与si-NC组比较，si-TDO2组SiHa细胞中TDO2蛋白表达减少(P<0.05);与si-NC组比较，si-TDO2组SiHa细胞的增殖和转移能力降低(P<0.05),SiHa组细胞中PI3K/AKT信号通路相关蛋白pPI3K和pAKT蛋白表达降低(P<0.05),PI3K和AKT蛋白表达无明显变化(P>0.05)。结论 TDO2在CSCC组织中表达增加，可能通过激活PI3K/AKT信号通路促进CSCC的增殖和转移能力。TDO2是治疗CSCC的潜在分子靶点。

• 出版日期2023
• 单位呼和浩特市第一医院; 内蒙古自治区人民医院