草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制

作者：朱洁波; 董学花; 崔香丹; 金雪峰; 全吉淑; 尹学哲^*

来源：广东医学, 2019, 40(22): 3103-3107.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.20191100

• SK-Hep1
• 草苁蓉环烯醚萜苷
• 转化生长因子β1
• 上皮间质转化

目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)诱导人肝癌细胞SK-Hep1上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的抑制作用及其机制。方法人肝癌SK-Hep1细胞株随机分成3组:对照组、模型组(TGF-β1组)和IGBR组。对照组为培养液处理组,TGF-β1组为10 ng/mL TGF-β1处理48 h组,IGBR组为10 ng/mL TGF-β1+500μg/mL IGBR处理48 h组。显微镜下观察各组细胞形态学改变,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell检测细胞的侵袭能力,Western blot检测各组E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达。结果与对照组相比,TGF-β1组细胞呈长梭形,且迁移及侵袭能力增强(P<0.01);而IGBR抑制EMT的迁移及侵袭(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,TGF-β1组中E-cadherin表达显著降低,N-cadherin、Vimentin表达显著增加(P<0.01);与TGF-β1组相比,IGBR组E-cadherin表达上调,N-cadherin、Vimentin表达下调(P<0.05)。结论 IGBR对人肝癌SK-Hep1细胞EMT模型迁移及侵袭能力有抑制作用,其机制可能与E-cadherin上调,N-cadherin、Vimentin下调相关。

• 出版日期2019
• 单位延边大学; 延边大学附属医院