次要组织相容性抗原13在胃癌中的表达及其与侵袭转移的关系

作者：颜艺超; 申占龙; 姜可伟; 叶颖江; 王杉

来源：中华普通外科杂志, 2015, 30(09): 726-729.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1007-631X.2015.09.017

• 胃肿瘤
• 次要组织相容性抗原
• 血红素氧化酶(脱环)
• 肿瘤转移
• 预后

目的探讨次要组织相容性抗原13(minor histocompatibility antigen 13,HM13)蛋白在胃癌组织中的表达情况及其与患者临床病理指标和预后的关系。方法应用免疫组化法检测90例胃癌及癌旁组织中HM13蛋白的表达,并分析其与胃癌患者临床病理指标及预后的相关性;qRT-PCR检测HM13干扰后下游基因血红素氧化酶1的表达改变。结果胃癌组织中HM13的表达比癌旁正常组织中的表达降低,二者的高表达率分别为47%和61%,但差异无统计学意义(x2=3.78,P=0.052)。HM13蛋白表达与胃癌TNM分期(x2=5.022,P=0.025)及远处转移(P=0.033)有关,而与患者年龄(x2=0.832,P=0.362)、性别(x2=0.779,P=0.378)、肿瘤大小(x2=0.804,P=0.370)、分化程度(x2=0.430,P=0.512)、大体类型(x2=2.069,P=0.150)、浸润深度(x2=0.167,P=0.683)及有无淋巴转移(x2=0.396,P=0.529)无关。HM13蛋白低表达的胃癌患者比高表达胃癌患者的预后差(中位总生存期:15个月比54个月,x2=6.456,P=0.011;中位无进展生存期:13个月比48个月,x2=6.742,P=0.009)。干扰HM13表达后血红素氧化酶1表达上调(0.532±0.013比0.395±0.011,t=13.93,P<0.05)。结论 HM13低表达与肿瘤的进展、转移及不良预后密切相关。

• 出版日期2015
• 单位北京大学人民医院