甘草RAPD-PCR反应体系正交优化研究(英文)

作者：张增福; 董建力; 李明

来源：Agricultural Science & Technology, 2011, (10): 1427-1429.

DOI：10.16175/j.cnki.1009-4229.2011.10.020

• 甘草
• DNA
• RAPD-PCR
• 反应体系
• 优化
• 正交试验 Glycyrrhiza uralensis
• DNA
• RAPD-PCR
• Reaction system
• Optimization
• Orthogonal design

[目的]建立一套适合甘草分子学研究的RAPD-PCR反应体系。[方法]以甘草种质为试材,采用正交试验法设计,对影响RAPD-PCR扩增的主要因素dNTPs、引物、Taq酶和DNA模板进行优化筛选。[结果]总体积25μl的甘草RAPD-PCR最佳反应体系为:10×PCR缓冲液(含MgCl2)2.5μl,10mmol/LdNTPs2.5μl,50ng DNA2μl,10μmol/L引物2μl,5UTaq酶0.4μl。对引物的退火温度进行了梯度筛选,34℃时扩增效果较好。[结论]进行甘草RAPD-PCR反应体系的正交优化非常有效。

• 出版日期2011
• 单位宁夏农林科学院