自身免疫性重症肌无力的分型、治疗现状及特异性靶向治疗的展望

作者：侯露; 杨鲲鹏; 葛晓晴; 张进; 乔孟晗

来源：中国实用神经疾病杂志, 2016, 19(17): 23-25.

• 自身免疫性重症肌无力
• 胸腺瘤
• 神经肌肉接头
• 临床病理
• 治疗现状

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是最常见的神经肌肉接头疾病,以随意肌波动性肌无力和易疲劳为特点。病变主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR),是乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的NMJ传递障碍的自身免疫性疾病[1]。MG的治疗主要采用抗胆碱酯酶药、免疫治疗、降低血AchR-Ab水平的血浆交换及大剂量免疫球蛋白冲击疗

• 出版日期2016
• 单位郑州大学第二附属医院