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摘要
HIV-1包膜蛋白gp120的V3 loop区在HIV-1病毒进入靶细胞的过程中发挥着关键的作用。V3 loop区中相对保守的区域R15K,可代替重组gp120分子用于结合实验的研究。聚阴离子化合物如卡拉胶,可通过干扰gp120与CD4的相互作用发挥抗病毒的活性,并且已有研究通过对其进行结构修饰来提高其抗病毒的活性。本实验首次采用亲和毛细管电泳的方法研究卡拉胶及其降解产物与R15K的相互作用,并且我们得到的结论为卡拉胶降解产物可与R15K结合,结合常数为(2.94±0.57)×106 mol/L。该结果提示卡拉胶降解可能为R15K拮抗剂,可通过拮抗HIV-1病毒的进入过程来抑制HIV-1的感染。
- 出版日期2015
