清心滚痰丸联合利培酮治疗精神分裂症的临床研究

作者：陈洁; 靳红; 刘宝贵; 肖季平; 李文飞^*

来源：现代药物与临床, 2019, 34(11): 3240-3243.

• 清心滚痰丸
• 利培酮片
• 精神分裂症
• PANSS评分
• HAMD评分
• GQOLI-74评分
• 血清指标
• TESS评分

目的研究清心滚痰丸联合利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择2015年6月—2018年8月在合肥市第四人民医院接受治疗的108例精神分裂症患者作为研究对象,所有患者依据用药方式不同分对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服利培酮片,起始剂量1mg/次,2次/d,第二周逐渐加量至4mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸,6 g/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分、血清指标水平、不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显降低,生活质量综合评定量表(GQOLI-74)评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组临床症状评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组TESS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论清心滚痰丸联合利培酮片治疗精神分裂症具有较好的临床疗效,可改善临床症状、抑郁程度、生活质量,降低炎症反应,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

• 出版日期2019
• 单位合肥市第四人民医院