摘要

目的复制中子和γ线致肠道损伤的体外模型,探讨ERK通路的变化规律及IL-11对其调控作用,为阐明中子和γ线致伤差异的分子机制并寻找有效的防治措施提供依据。方法采用4 Gy中子和10 Gyγ射线照射IEC-6大鼠肠上皮细胞,并于照射前12 h或照射后即刻给予100 ng/ml的rhIL-11,采用流式细胞术、Western blot和图像分析技术,分别检测IEC-6细胞凋亡和坏死率以及Raf-1、MEK1/2、ERK1/2表达及活化的变化。结果中子和γ线均可造成IEC-6细胞损伤,且前者损伤更重;应用IL-11后,二组凋亡率和坏死率均出现下降。γ射线照射后6~24 h,IEC-6细胞Raf-1表...

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