3,6-位不对称二取代咔唑衍生物的合成研究

作者：赵三虎; 刘瑞琴; 亢丽娜; 葛海霞; 赵明根

来源：山西大学学报(自然科学版), 2011, 34(03): 449-452.

DOI：10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2011.03.014

• 不对称咔唑衍生物
• 傅克反应
• 硝化反应 asymmetric carbazole derivatives
• Friedel-Crafts reaction
• nitration

以咔唑为主要合成原料,通过N-烷基化、付克酰基化、硝化以及付克烷基化等反应合成了两个结构新颖的3,6-位不对称二取代咔唑衍生物.探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间等因素对反应的影响,得到最佳反应条件:(1)傅克酰基化反应:n(N-乙基咔唑)∶n(三氯化铝)∶n(乙酰氯)=1∶1.2∶1.5,反应温度室温,反应时间4 h,产品收率82%;(2)硝化反应:n(N-乙基咔唑)∶n(65%硝酸)=1∶1.15,反应温度5~10℃,反应时间2 h,产品收率89%;(3)傅克烷基化反应:n(3-乙酰基-N-乙基咔唑)∶n(氯化锌)∶n(叔丁基氯)=1∶1.5∶1.5,反应温度室温,反应时间1...

• 出版日期2011
• 单位忻州师范学院