A Nationwide Study of Norwegian Patients with Hereditary Angioedema with C1 Inhibitor Deficiency Identified Six Novel Mutations in SERPING1 (vol 10, e0131637, 2015)

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作者：Johnsrud Irene^*; Kulseth Mari Ann; Rodningen Olaug Kristin; Landro Linn; Helsing Per; Nielsen Erik Waage; Heimdal Ketil

来源：PLos One, 2015, 10(8): e0136011.

DOI：10.1371/journal.pone.0136011

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更新时间：2021-04-12 21:17

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