口服六价重配轮状病毒活疫苗毒种的传代遗传稳定性

作者：邹文琪; 姜志军; 石晨; 白萱; 张久威; 阮波; 刘玉晴; 刘生笙; 杨欣哲; 乔建; 王英; 徐葛林; 杨晓明^*

来源：国际生物制品学杂志, 2022, 45(05).

• 轮状病毒疫苗
• 传代稳定性
• 多态性, 单核苷酸

目的研究口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗毒种的传代遗传稳定性, 确保毒种能在传代过程中稳定遗传。方法将建立的主种子批传代扩增制备新的工作种子批, 用于规模化生产各血清型原液。原液传代至疫苗代次后第6代(P6)。对各血清型工作种子批、2批原液及P6, 按照企业自建标准及中国药典2020年版三部通则规定的鉴别试验、病毒滴度测定、无菌检查、支原体检查、外源因子检查及遗传稳定性研究等方法进行检定。提取样品总RNA进行高通量测序, 测定单核苷酸多态性及注释。分析传代过程中病毒滴度的变化及各血清型VP7、NSP4蛋白编码基因的核苷酸和氨基酸序列同源性。结果口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗工作种子批、原液及P6的支原体、无菌和外源因子检查结果均为阴性。各血清型工作种子批和P6病毒滴度在6.4～8.1 lg荧光转化灶/ml, 原液病毒滴度在7.8～9.0 lg荧光转化灶/ml。G1—G4、G8血清型各样品VP7核苷酸和氨基酸序列的同源性均为100%, G9血清型同源性分别为99.9%和99.7%。各血清型样品NSP4核苷酸和氨基酸序列同源性均高于99.8%, 且氨基酸突变位点均不在NSP4肠毒素活性区。结论口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗生产用毒种具有良好的传代稳定性, 可用于大规模生产。

• 出版日期2022
• 单位武汉生物制品研究所有限责任公司