摘要

目的探讨低剂量拓扑替康(TPT)治疗肺癌脑转移的机制。方法采用体外培养耐顺铂肺腺癌细胞HTB-56/DDP,并用Annexin V-FITC染色法检测细胞的早期凋亡;PI单染色法检测细胞周期。结果 Caspase-3、8特异性抑制剂和TPT联用组与单用TPT组相比其存活率较高(P<0.05);TPT组(6.4μmol.L-1)于12h出现早期凋亡,caspase抑制剂组出现延迟,凋亡率降低;流式细胞仪检测到细胞周期发生改变,G1期细胞较对照组增多(P<0.05),S期细胞减少(P<0.05)。结论低剂量TPT治疗肺癌脑转移的机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡相关,该过程与caspase-3、8的相关...

  • 出版日期2012
  • 单位延边大学; 内蒙古科技大学包头医学院; 大连大学附属中山医院; 大连大学