摘要

目的研究低糖培养对H9c2心肌细胞自噬活性的影响及此时自噬功能对细胞凋亡水平的影响。方法用33.3mmol/L葡萄糖浓度的培养基培养H9c2细胞后用2.5mmol/L葡萄糖浓度培养基处理细胞4h作为低糖组(LG组),高糖组(HG组)维持33.3mmol/L的葡萄糖浓度,对照组(Con组)维持5.5mmol/L的葡萄糖浓度;LG组加入自噬抑制剂3-MA作为抑制剂组(LG+3-MA组)。采用LDH检测试剂盒检测细胞毒性;MTT法检测H9c2细胞增殖能力;Western blot法检测caspase3、LC3、Beclin-1的表达量。结果与Con组和HG组相比,LG组LDH活性显著增加,细胞增殖能力显著降低,caspase3、LC3-Ⅱ和Beclin-1表达显著增加;而与LG组比较,抑制剂组LC3-Ⅱ、Beclin-1表达降低,同时caspase3以及细胞毒性降低,细胞活力增加。结论低糖培养通过激活H9c2心肌细胞的自噬活性引起细胞凋亡。