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A novel mutation(c.855delG) in STK11 gene is associated with Peutz-Jeghers syndrome in a Chinese family
作者:Zhao, Zi-Ye; Jiang, Yu-Liang; Li, Bai-Rong; Yu, En-Da
*
; Ning, Shou-Bin
*
来源:
Digestive and Liver Disease
, 2018, 50(3): 312-314.
DOI:10.1016/j.dld.2017.12.007
CANCER-RISK
RECOMMENDATIONS
MANAGEMENT
MUTATIONS
PATIENT
出版日期
2018-3
单位
中国人民解放军空军总医院; 河北北方学院
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