肠出血性大肠埃希菌O157:H7 espA基因的克隆与表达

作者：王庆旭; 毛旭虎; 邹全明; 曾韦锟; 罗萍; 程建平; 易勇; 马颖

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2006, 26(6): 535-538.

DOI：10.3760/j:issn:0254-5101.2006.06.013

• EHEC O157:H7
• espA基因表达
• DNA重组

目的通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的EspA蛋白,并分析其免疫学性质.方法采用PCR技术从EHEC O157:H7基因组中扩增espA基因,T/A法克隆,连接至pET-28a(+)载体上,转化宿主细胞E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,亲和层析法纯化目的蛋白,SDS-PAGE测定其相对分子质量,同时分析其N端氨基酸序列,免疫家兔鉴定其抗原性.结果重组espA基因片段的测序结果与GenBank上基因序列只有1个碱基不同,一致性为99.83%,所编码的氨基酸序列没有改变.重组EspA蛋白在工程菌中以包涵体的形式表达,表达量约30%.免疫家兔所得抗体滴度为1:32.结论构建高效表达EspA蛋白的重组载体pET-28a(+)-espA,表达的蛋白具有良好的免疫原性,为进一步制备亚单位疫苗奠定基础.

• 出版日期2006
• 单位第三军医大学