目的:探讨碘化钾法从冻存外周血中抽提基因组DNA的产量及质量。方法:对400μL冻存血标本(-20℃保存半年)及200μL新鲜血标本(4℃保存不超过1周)分别采用KI法提取基因组DNA,比较其浓度和纯度,并进行CYP2C19相关基因的PCR扩增。结果:通过增加处理标本量,可以相应提高从冻存外周血中提取的基因组DNA产量,但获取的DNA纯度低于新鲜血标本。结论:KI法提取DNA时,需要根据实验目的和要求,选择适当的保存方法。
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