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摘要
目的：基于网络药理学方法和分子对接技术分析丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病视网膜病变（DR）的有效成分、作用靶点及机制，为深层次的机制研究提供理论依据。方法：依托TCMSP数据库及文献检索获得丹蛭降糖胶囊组成药物的有效成分和作用靶点，结合Uniprot数据库对药物有效靶点进行标准化命名。通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库搜索糖尿病视网膜病变靶点，进而获得药物-疾病交集靶点。随后构建PPI网络图，并筛选核心靶点。最后，通过Metascape数据库对药物-疾病共同靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析，并运用AutoDockVina 1.1.2软件对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证。结果：从丹蛭降糖胶囊中筛选出44个有效成分和198个作用靶点，DR相关靶点1402个，取交集得到93个共同靶点。丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病视网膜病变的核心成分包括槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山奈酚、豆甾醇，关键靶点有Akt1、VEGFA、TNF、TP53和IL-6等。丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病视网膜病变的途径众多，主要通过AGE-RAGE、HIF-1、FoxO等信号通路发挥抗凋亡、抗炎、改善视网膜缺血缺氧等功能，从而对糖尿病视网膜病变起到一定的治疗作用。分子对接结果显示，筛选的主要活性成分及靶点蛋白具有较好的结合活性。结论：丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病视网膜病变存在多成分、多靶点和多途径的作用机制，为进一步研究治疗糖尿病视网膜病变提供了线索。
- 出版日期2023
- 单位安徽中医药大学第一附属医院; 安徽中医药大学
