以表面抗原活性收率和纯度为考察指标,转化乙肝病毒preS2-S基因重组酵母株,经甘油培养基充分增殖,转移到甲醇培养基中诱导表达。破碎细胞收集细胞原液,离心15 000 r·min-1除去细胞碎片,超滤浓缩。结果表明,硫酸铵0.12、0.16 mol·L-1时盐浓度低,HBsAg未结合到疏水介质上;硫酸铵0.24 mol·L-1时疏水性强,HBsAg不宜从介质上洗脱。表明0.20 mol·L-1硫酸铵更适合重组HBsAg纯化。
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