目的评价度洛西汀和舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法采用随机分组对照方法,将55例患者随机分为度洛西汀及舍曲林组并接受相应药物治疗8周。两组分别在治疗后第2、4、8周末,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,用治疗副反应量表(TESS),结合心电图、血生化及生命体征评估治疗的安全性。结果经过8周治疗,两组的有效率相当,不良反应发生率差异有统计学意义。结论度洛西汀对老年抑郁症的疗效与舍曲林相当,并且安全性更好。
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