PMT和H6H双基因共转化颠茄发根的植株再生

作者：杨春贤; 周启贵; 陈敏; 彭梅芳; 张婷婷; 张磊; 廖志华

来源：中草药, 2007, (10): 1548-1551.

DOI：10.3321/j.issn:0253-2670.2007.10.038

• 颠茄
• 1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶
• 莨菪碱-6β-羟化酶
• 发根
• 再生

目的获得1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶(putrescine N-methyltransferase,PMT)和莨菪碱-6β-羟化酶(hyoscyamine6β-hydroxylase,H6H)双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4,用1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基培养1、5、10d后,转入1/2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根,培养条件均为(25±1)℃,55μmol/(m2.s),12h/d。采用PCR扩增检测再生植株的PMT、H6H和NPT-。结果发根在1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基上培养5d后,转入1/2MS固体培养基上培养,60%的外植体能自发长出不定芽,1/2MS+0.1mg/LIBA固体培养基中诱导生根较1/2MS固体培养基强,15d产生的条数平均为9条,形成了完整的再生植株。PCR检测表明所有再生植株均为颠茄的转基因再生植株。结论建立了颠茄转化发根再生体系,为实现颠茄托品烷类生物碱的代谢工程及开展分子育种奠定了基础。

• 出版日期2007
• 单位生命科学学院; 中国人民解放军第二军医大学; 三峡库区生态环境教育部重点实验室; 西南大学