橡胶树HbMVK启动子的克隆与缺失表达分析

作者：胡进; 杨翠萍; 巩笑笑; 闫冰玉; 谭玉荣; **; 高璇; 张恒; 刘进平

来源：热带生物学报, 2018, 9(01): 21-30.

DOI：10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.01.003

• 橡胶树
• 橡胶生物合成
• MVK基因启动子
• 启动子缺失分析
• GUS染色分析

为了研究橡胶MVK基因启动子精细结构及功能,笔者利用PCR技术对橡胶树HbMVK基因启动子进行了克隆,并对其进行了生物信息学分析。结果表明,该启动子序列全长1 696 bp,包含CAAT-box,TATAbox,CAT-box,LTR,GARE-motif,TCA-element等元件。此外,根据元件分布,构建橡胶树HbMVK基因启动子系列缺失和全长序列表达载体并转化拟南芥。T2代转基因拟南芥中,报告基因GUS组织化学染色结果表明:HbMVK启动子全长序列和5’端-1 386 bp缺失,HbMVK启动子驱动的GUS基因只在转基因拟南芥实生苗胚轴中有极微弱表达。5’端-1 221 bp和-725 bp缺失,HbMVK启动子驱动GUS基因表达的活性较强,而5’’端-325bp缺失,HbMVK启动子则完全失去活性,这表明启动子核心调控元件位于-725 bp到-325 bp之间。

• 出版日期2018
• 单位海南大学