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摘要
青光眼是我国主要的致盲性眼病之一。视盘萎缩、视野缺损和视力下降是青光眼的主要特征,眼压升高是青光眼主要的危险因素。临床上将青光眼分为原发性青光眼、继发性青光眼和先天性青光眼,其特殊类型还包括正常眼压性青光眼。青光眼具有显著遗传性和家族聚集性,遗传因素在青光眼的发展中占有重要地位。在不同的地区和人种中,遗传因素以多种不同的方式参与青光眼的致病过程,与青光眼的关系错综复杂。基因研究通过深入探究青光眼的病理机制,明确各基因突变位点在青光眼发展中的作用,为青光眼早预防、早诊断、早治疗提供了新策略,给青光眼患者带来了希望。
