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摘要
将美缝剂样品养护、冷冻过夜后，研磨成粒径不大于1 mm的颗粒，分取2.0 g样品，加入50 mL正己烷，在400 W超声功率下，于40℃水浴提取1 h。提取液用无水硫酸钠干燥，于35℃旋转蒸发至1 mL,全部过HLB固相萃取柱。分别用丙酮5 mL、体积比1∶1的丙酮-正己烷的混合溶液5 mL和正己烷5 mL洗脱，收集全部洗脱液，氮吹至近干，用正己烷稀释至1 mL,用气相色谱-质谱仪检测。以HP-5MS色谱柱作固定相进行分离，用电子轰击离子源电离，外标法定量。结果显示：12种壬基酚同分异构体保留时间为7.8～8.6 min,壬基酚的质量浓度在0.3～5.0 mg·L-1内与定量离子[质荷比(m/z) 107,121,135,149,163]峰面积加和呈线性关系，检出限(3S/N)为0.05 mg·kg-1;按照标准加入法进行回收试验，回收率为88.4%～98.6%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7%～11%。方法用于8份市售美缝剂样品的分析，仅在1份样品检测出了壬基酚，检出量为0.21 mg·kg-1。
- 出版日期2023
