抗NMDAR脑炎相关重叠综合征的临床研究进展

作者：蒋丽雅; 蒋春明^*

来源：浙江医学, 2023, 45(07): 765-768.

DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.7.2022-2902

• 抗NMDAR脑炎
• 脱髓鞘疾病
• 抗体
• 重叠综合征

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎属于一类典型的儿童期常见自身免疫性脑炎,越来越多的临床证据显示其可伴发多种脱髓鞘疾病,包括髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)和多发性硬化症(MS),导致全新的抗NMDAR脑炎相关重叠综合征。目前,抗NMDAR脑炎相关重叠综合征的发病机制、临床特点、诊治和预后均未明确,自身免疫抗体对疾病临床表型的影响和意义也未阐明,本文针对抗NMDAR脑炎以及脱髓鞘疾病重叠综合征作一综述。

• 出版日期2023
• 单位浙江大学; 杭州市第一人民医院